东方生物1月14日晚间发布公告称，公司关注到中信证券研究部发布《美国推出新冠快速检测计划，孕育抗原检测新蓝海，上调目标价》，对公司2022年-2023年业绩进行了盈利预测，报告仅为中信证券研究部意见，不代表公司立场。公司未向外界提供过尚未披露的相关经营业绩数据；也未做过任何2022-2023年的经营业绩预测。
1月13日，中信证券将东方生物目标价上调至528元/股。两周前（2021年12月30日），该券商给出的目标为318.48元/股。
受此影响，东方生物今日股价涨停，突破400元大关，创历史新高。截至收盘，报411.62元，换手率12.43%，市值493.9亿元。
中信证券指出，海外Omicron（奥密克戎）变异毒株传播之势愈演愈烈，英、美等国家的防疫升级措施，有望持续刺激抗原检测需求，量价向上拐点已现。中长期看，东方生物分子诊断、液态生物芯片等非疫情相关产品正加速产业化，国内布局持续落地，同时远期也有望进一步加深与全球巨头合作，打造“全球POCT试剂CDMO龙头”。鉴于东方生物新拓美国抗原检测蓝海市场，上调2021-2023年EPS预测至45.04元/股、75.49元/股和40.25元/股。
东方生物2021年12月30日晚间曾公告，公司的客户SIEMENS HEALTHINEERS（以下简称“西门子医疗”）的“CLINITEST”新型冠状病毒抗原自测试剂于北京时间2021年12月30日取得FDA EUA紧急使用授权，公司本次作为西门子医疗该抗原自测产品的指定授权供应商，本EUA紧急使用授权的详细信息也已于同日在美国食品药品监督管理局（FDA）官方网站公示。本产品获得美国紧急使用授权（EUA）后，可在美国公共卫生健康应急期间，在美国和认可美国EUA的国家/地区销售。
此外，据外媒报道，从2022年1月15日开始，美国政府将正式实施新冠快速检测计划。
该机构认为，此次美国推出新冠快速检测计划，可类比此前英国推出的“登月计划”，主要针对快速检测、居家自检等场景展开，预计落地需求将以更为便捷的抗原检测产品为主。考虑整体人口基数，以及近段时间单日新增新冠确诊人数情况，在后续计划顺利推进的背景下，预计将极大刺激抗原检测产品采购需求。
同日，东方生物披露业绩预告，预计2021年净利润47.2亿元-51.2亿元，同比增加181.45%-205.31%；公司新型冠状病毒抗原快速检测试剂（含家庭自测）产品在欧洲市场销售业绩继续大幅度增长，促使2021年度经营业绩大幅度增长。
